英硅智能与SK生物制药达成25亿美元AI药物研发合作；首程控股拟投资加速AI商业化｜港股公告精选
2026年06月22日 22:29 21世纪经济报道 21投资通 余诗棋
科济药业－Ｂ：恺力美®获国家药监局批准上市 成为全球首款获批用于实体瘤治疗的CAR-T细胞治疗产品
科济药业－Ｂ（公告，公司于2026年6月22日收到国家药品监督管理局（NMPA）通知，批准其自主研发的Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞治疗产品——恺力美®（舒瑞基奥仑赛注射液）新药上市申请，用于治疗Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、至少二线治疗失败的晚期胃／食管胃结合部腺癌。恺力美®是全球首款获批用于实体瘤治疗的CAR-T细胞治疗产品。该获批基于在中国开展的开放标签、多中心确证性随机对照II期临床试验（CT041-ST-01, NCT04581473），数据显示其具有令人鼓舞的疗效和良好的安全性。
首程控股（00697.HK）公告，宣布其全资附属公司首程资本管理的基金投资智子芯元（深圳）科技有限责任公司。本次投资旨在赋能被投企业核心产品迭代升级与多场景落地，助力规模化布局及商业化进程。智子芯元为国内首创“AI+运筹学”驱动AI服务的科技公司，专注算法与高性能算子的自动化发现与优化，推动国产算力发展与应用。本次投资将为其在核心产品研发与技术优化等关键领域注入发展动能，加快多元场景覆盖与生态共建。首程控股表示将持续加大前沿科技投资布局，深化细分领域优质企业战略合作，通过资本赋能与产业协同，挖掘国产替代趋势下的软硬协同生态价值，加速AI全场景落地，推动中国人工智能产业向高质量应用跨越发展。
四环医药（00460.HK）公告，宣布其非全资附属公司轩竹生物科技有限公司（02575.HK）自主研发的创新药安奈拉唑钠肠溶片（商品名：安久卫®）用于含安奈拉唑钠锌剂四联疗法根除幽门螺杆菌（Hp）的III期临床试验，已于2026年4月获国家药监局药品审评中心（CDE）批准后，顺利完成首例患者入组，正式进入实质性执行阶段。该研究为多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验，计划纳入556例Hp阳性成人受试者，以含艾司奥美拉唑镁的锌剂四联疗法为对照，主要终点为治疗结束后第28天经¹³C-尿素呼气试验确认的Hp根除率。背景方面，中国Hp感染率约44%，2024年Hp感染治疗药物市场规模达人民币55.00亿元，预计2029年增至68.00亿元，2035年达126.00亿元。安奈拉唑钠为国家1类创新药，2023年6月获批用于十二指肠溃疡治疗，具备非酶加多酶代谢、肠肾双通道排泄特点，仅3.50%经CYP2C19代谢，不受基因多态性影响，安全性更优。本次新适应症若顺利获批，将显著扩大目标患者群体，加速市场放量，成为集团及轩竹生物在消化领域新的业绩增长支点。
微创机器人－Ｂ（02252.HK）公告， 公司于2026年6月22日自愿披露，其自主研发的图迈腔镜手术机器人远程手术全科室应用（“图迈远程”）正式获得欧盟CE认证，适用于泌尿外科、普通外PG电子官网科、胸外科及妇科等远程手术，成为全球首个获欧盟CE认证的远程手术机器人。 背景与说明：图迈远程是公司核心产品图迈腔镜手术机器人的远程手术系统应用，具备低延时主从控制、高带宽网络通讯及高稳定性系统架构等技术优势，可兼容专线G、普通宽带及空天地一体化卫星通信网络；截至目前，图迈已辅助完成全球超半数腔镜手术机器人远程手术，覆盖近30个国家和地区，最远手术距离达18900.00公里；2026年以来已支持中国、英国、巴西、泰国、印度等国专家完成跨省、跨国、跨洲远程手术。 影响与展望：本次获欧盟CE认证新增覆盖三十多个欧洲主要国家市场准入，系欧盟首次在法规层面正式认可“远程手术”为安全、有效、可商业化推广的医疗模式；标志着国产腔镜手术机器人企业跻身全球高端医疗装备前沿，公司将以此为支点，在行业标准、技术范式、商业生态及产业格局等多维度推动全球医疗资源均衡分配。
英硅智能（03696.HK）公告，公司与SK生物制药达成一项针对神经免疫疾病领域的AI驱动研发合作。 英硅智能将利用其Pharma.AI平台及临床前药物发现能力，负责靶点验证、生成式化学及分子优化，发现并优化新型候选药物；SK生物制药主导后期开发及商业化。合作首付款及近期里程碑付款合计1800.00万美元，潜在交易总金额超25.00亿美元，涵盖开发、监管、商业化里程碑付款及基于净销售额的个位数比例销售分成。
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