8月5日，东北制药发布公告称，公司拟收购北京鼎成肽源生物技术有限公司70%的股权。具体交易方案将另行签订正式的交易协议予以确定。公告显示，鼎成肽源成立于2014年，是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业，目前已发表SCI文章12篇，授权国家发明专利71项、实用新型1项，国际发明专利授权2项。（医药魔方）
2024年8月5日，深圳证券交易所官网显示，达科为生物技术股份有限公司及主承销商主动撤回注册申请文件。达科为专注于生命科学研究服务及病理诊断领域，逐步从一家科研产品代理商，发展成为生命科学研究服务及病理诊断领域的专业提供商。（医药魔方）
8月6日，大理药业发布公告称公司控股股东及实际控制人杨君祥先生正在筹划协议转让公司股份相关事宜，可能导致公司控制权发生变更。因该事项存在重大不确定性，公司股票自2024年8月5日起已经停牌，预计停牌时间不超过两个交易日。公司将及时披露进展并申请复牌。
8月4日，一名天津医疗从业人士爆料，天津市15家民营医院因疑似医保重大违法违规，被天津市医疗保障基金管理中心通报，合计涉及金额1.5亿元。15家民营医院被暂停医保服务，不得再接诊医保门诊PG电子和门特患者，不得收治新的医保住院患者。天津市医保基金管理中心工作人员表示，这个是属实的，通知已经发到相关机构。
四环医药发布公告，集团近日与韩国Cellontech Co., Ltd.(“韩国Cellontech”)就使用胶原蛋白的关节腔内注射剂产品CartiZol达成独家代理协议，获得该产品在中国大陆的独家代理权。（格隆汇）
北大资源(00618.HK)公告，公司近期与成都医联科技有限公司(医联科技，连同其附属公司统称医联集团)订立一份战略合作框架协议。根据战略协议，集团与医联集团拟于医疗与医药零售领域开展战略合作。
2024年8月5日，乐普生物发布公告，在研EGFR ADC新药MRG003获得FDA的突破疗法认证，用于治疗复发性或转移性非角质化鼻咽癌（NPC）成人患者。
8月5日，国家药监局批准了武田公司申报的注射用伏尼凝血素α上市，该药用于血管性血友病成人患者的治疗及出血管理。
8月5日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，安斯泰来（Astellas）申报的氢溴酸吡西替尼片已经获批上市。根据安斯泰来官网资料，吡西替尼是一款JAK抑制剂，该药本次获批的适应症为类风湿性关节炎。
8月5日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，5.1类新药甲氨蝶呤注射液新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，该产品是康哲药业引进的多种规格的预充式小容量甲氨蝶呤注射剂，允许患者自行皮下注射给药。该药本次获批用于治疗成人活动性类风湿关节炎（RA）。
8月5日，沃森生物（300142.SZ）发布公告称，子公司泽润生物物自主研发和生产的双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）通过了 WHO Prequalification（WHO PQ 认证）。
泽润生物研发的双价 HPV 疫苗适用于预防女性因高危型 HPV16、18 型所致的宫颈癌等疾病。该产品于 2022 年 3 月获得国家药品监督管理局批准取得药品注册批件，并于 2022 年 5 月在中国境内（不包括港澳台地区）正式上市销售，是国内第二个、全球第三个双价 HPV 疫苗。
WHO PQ 认证是 WHO 对疫苗产品和供应商的资质确认和资格考察，泽润生物双价 HPV 疫苗通过 WHO PQ 认证，标志着该疫苗获得联合国儿童基金会（Unicef）及其他联合国下属机构的采购资格，有利于该疫苗在更多国家和地区获得准入。
